سندروم آشر یک بیماری ژنتیکی است که هم بر شنوایی و هم بر بینایی فرد تاثیر می گذارد. از این سندروم به عنوان یک بیماری و یا اختلال میتوان نام برد که بیش از یک علامت و ویژگی دارد. بزرگترین علامت این سندروم از دست دادن شنوایی و اختلال در بینایی است که این اختلال می تواند منجر به عارضه از دست دادن بینایی در شب ( شب کوری) شود. به طور کلی سه تا شش درصد کودکانی که ناشنوا هستند و سه تا شش درصد کودکانی که کم شنوا هستند به دلیل این سندروم دچار این اختلالات شنوایی شده اند. سندروم آشر یک عامل وراثتی است و این موضوع به این معنی ست که در صورت ابتلای والدین به این سندروم احتمال ابتلای کودکان به این سندروم نیز وجود دارد، این انتقال از طریق ژن ها از والدین به کودک صورت می گیرد. عامل وراثت در سندروم آشر به این صورت عمل می کند که فرد باید هم از پدر و هم از مادر این ژن وراثتی را دریافت کند و در صورتی که فقط از یکی از والدین این ژن دریافت شود، ابتلا به این سندروم امکان پذیر نخواهد بود. در صورتی که این ژن هم در پدر و هم در مادر وجود داشته باشد و احتمال اینکه فرزند آنها دچار سندروم آشر شوند یک به چهار است. باید گفت به طور کلی سه نوع سندروم آشر وجود دارد که در هر سه نوع آنها عامل ژن های وراثتی نقش اصلی را ایفا می کنند، این دسته بندی به شرح زیر است: نوع اول این سندروم کودکانی هستند که با ناشنوایی با درجه ی شدیدی به دنیا می آیند که وجود مشکلات تعادلی در این کودکان به وفور دیده می شود.
کودکانی که با نوع دوم از سندروم آشر متولد می شوند دارای مشکلات شنوایی هستند و در حفظ تعادل نیز دچار مشکل اند اما لازم به ذکر است که مشکل حفظ تعادل در این گروه خیلی کمتر از کودکان مبتلا به سندروم آشر در گروه اول است. نوع سوم از کودکانی که دچار سندرم آشر هستند در هنگام تولد شنوایی سالمی داشته و به صورت کلی این کودکان تقریبا همانند افراد عادی می توانند تعادل خود را حفظ نمایند و مشکلات تعادلی در آنها به مرور زمان اتفاق می افتد. مشکلات شنوایی در این نوع افراد به مرور زمان و با بالا رفتن سن این کودکان غالبا در سنین نوجوانی پدیدار می شود و این افراد مجبور به استفاده از سمعک های شنوایی در اواسط دوره ی بزرگسالی خود هستند. از آن جایی که سندروم آشر اختلالی در شنوایی، بینایی و تعادل فرد ایجاد می کند در نتیجه برای تشخیص آن انجام تست های بینایی و انواع  تست های شنوایی در اسرع وقت توصیه می شود. همچنین در آزمایشگاه ژنتیک نسل سالم می توان این بیماری را با انجام تست های ژنتیکی تشخیص داد و از انتقال آن به نسل بعد جلوگیری کرد.